קידום ומיצוי זכויות של המתמודדות.ים עם תסמונות אלו מול רשויות וגופים ציבוריים,
העלאת מודעות ל־ME/CFS ולתסמונות נלוות בקרב הקהילה הרפואית, מערכות הבריאות, מקבלי ההחלטות והציבור הרחב, במטרה לשפר הכרה, הבנה והתייחסות הולמת למחלה,
קידום אבחון, טיפול ומענה הולם למתמודדות ומתמודדים עם ME/CFS ומצבים רפואיים נלווים, לרבות פוסט־קורונה (Long COVID) ופוטס (POTS), ומצבים נפשיים נלווים.
שיפור הגישה לשירותי בריאות מותאמים – עבודה מול גורמים מקצועיים ומוסדות בריאות להנגשת שירותים רפואיים מותאמים, כגון פיתוח מסגרות רפואיות ייעודיות, הכשרת צוותים רפואיים, ומתן שירותים מרחוק,
קידום מחקר – עידוד, קידום ותמיכה במחקרים רפואיים, אקדמיים וחברתיים בתחום ה־ME/CFS והתסמונות הנלוות,
חיזוק קהילת החולות והחולים ב־ME/CFS ובני משפחותיהם, באמצעות מתן תמיכה רגשית ומעשית, הפעלת קבוצות תמיכה והנגשת מידע מהימן ועדכני
Read more